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美专家:新型冠状病毒疫苗有望3个月后临床试验

文章作者:来源:www.gfxfaction.com时间:2020-03-06



美国专家称新型冠状病毒疫苗将在3个月后进行临床试验

新华社,华盛顿,1月23日(记者周舟)-美国卫生官员和科研人员于1月23日《美国医学会杂志》公布了他们的意见。文章称,自严重急性呼吸综合征(非典)出现以来,冠状病毒的医学研究和技术进步可以大大缩短新型冠状病毒疫苗开发的时间,新型冠状病毒候选疫苗有望在3个月后开始人体临床试验。

国家过敏和传染病研究所所长安东尼福西和宾夕法尼亚州立大学医学院的传染病专家凯瑟琳保勒斯写道,从获得非典冠状病毒的基因组序列到第一个疫苗的第一阶段临床试验花了20个月的时间,但从那时起,对非典冠状病毒和中东呼吸综合征冠状病毒的研究为解码和应对新的冠状病毒提供了重要的基础。

文章指出SARS冠状病毒表面的尖峰糖蛋白以人血管紧张素转换酶2为主要的入侵受体。初步分析表明,新型冠状病毒与非典型肺炎冠状病毒有一定程度的氨基酸同源性,也可能使用人血管紧张素转换酶2作为受体。

美国贝勒医学院目前正与德克萨斯大学、纽约血液中心和中国复旦大学合作开发疫苗。美国国家卫生研究院也在研究针对新型冠状病毒的疫苗。目前,研制病毒疫苗平均需要3.25个月。借助信使核糖核酸疫苗技术,有望加快新型冠状病毒疫苗的开发。

专家们还认为,广谱抗病毒药物雷替西韦、抗逆转录病毒药物洛匹那韦/利托那韦和干扰素β在动物实验中对中东的呼吸综合征显示出一定的治疗效果,研究人员目前正在评估它们是否可以用于治疗新型冠状病毒。

责任编辑:刘德斌SN222